
填写GMP生产资料,打印文件等
1 熟悉《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、中药饮片附录等药事法规,具有中药或相关专业中专以上学历优先考虑。
2审定批记录。
3 负责参与生产工艺规程及工艺验证。
4 审核不合格品处理程序。
5 审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录,决定成品发放。
6按时完成上级临时安排的其它工作任务。
8:00-12:00 13:00-17:30周日休息
湖北省钟祥市西环四路
钟祥直聘(钟祥人才网)敬告各位求职者:此企业已经过钟祥直聘(钟祥人才网)认证,可放心联系
如有不实立即举报
1、本站仅提供信息储存平台,所有信息均由用户发布,其内容及因之产生的后果,均由发布者承担,与本站无关。
2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑,请保持警惕。
我要举报>>>
